فراوری مغز مینیاتوری مبتلا به پارکینسون در آزمایشگاه!
به گزارش مجله بای بلاگ، مغزهای کوچکی که ویژگی های اصلی آسیب شناسی بیماری پارکینسون را شبیه سازی می نمایند، برای اولین بار در آزمایشگاه ساخته شدند.

به گزارش خبرنگاران و به نقل از ساینس دیلی، نتایج این تحقیقات که به رهبری دانشمندان آژانس علوم، فناوری و تحقیقات موسسه ژنوم سنگاپور، موسسه ملی علوم اعصاب و دانشکده پزشکی Duke-NUS صورت گرفته است در مجله Annals of Neurology منتشر شد. این تحقیقات راه تازهی برای مطالعه نحوه پیشرفت بیماری های مغزی و جستجوی درمان های تازه ارائه می نماید.
بیماری پارکینسون که یک ا ختلال شایع عصبی مبتنی بر سن است که از هر هزار فرد بالای 50 سال در سنگاپور سه نفر را درگیر می نماید. اختلالات عصبی از عوامل اصلی ناتوانی در سراسر دنیا هستند و در این میان بیماری پارکینسون بیشترین سرعت رشد را دارد.
در مطالعات قبلی که بیشتر بر روی موش ها صورت گرفته است، ویژگی های اصلی آسیب شناسی پارکینسون که در بیماران وجود دارد دیده نشد.
پروفسور ان جی هاک هوی (Ng Huck Hui)، نویسنده ارشد این مقاله می گوید: بازسازی بیماری پارکینسون در مدل های حیوانی کار دشواری است زیرا آن ها یکی از ویژگی های اصلی بیماری پارکینسون یعنی از بین رفتن نورون های فراوری نماینده دوپامین را نشان نمی دهند. علاوه بر آن موش های آزمایشگاهی گروهی از پروتئین های غیرعادی به نام جسم لوی (Lewy) که به طور معمول در سلول مغز افراد مبتلا به پارکینسون دیده می شوند را فراوری نمی نمایند. بنابراین محققین تصمیم گرفتند به مغزهای کوچک آزمایشگاهی روی بیاورند.
دکتر جونگیون جو (Junghyun Jo) نویسنده اصلی این مقاله می گوید: ما این سلول ها را ارگانوئیدهای مشابه میان مغز انسان می نامیم. آن ها ساختارهای سه بعدی چند سلولی مشابه میان مغز انسان هستند.
این ارگانوئیدهای کوچک که از سلول های بنیادی انسان تشکیل می شوند به دانشمندان امکان مطالعه نحوه رشد و برقراری ارتباط مغز را می دهند.
هیونسو شاون جی (Hyunsoo Shawn Je) یکی از نویسندگان ارشد این مقاله می گوید: در این آزمایش برای اولین بار ویژگی های متمایز بیماری پارکینسون که تنها در انسان ها مشاهده می گردد بازسازی شد. ما یک مدل تازه آسیب شناسی ایجاد کردیم که به ما امکان دنبال کردن نحوه پیشرفت بیماری را می دهد و از طریق آن می توانیم امکان کند یا متوقف کردن فرایند پیشرفت پارکینسون را آنالیز کنیم.
با دستکاری دی ان آ سلول های بنیادی اولیه دانشمندان توانستند ارگانوئدهایی فراوری نمایند که دارای جسم لوی بودند و فرآیند از بین رفتن نورون های فراوری نماینده دوپامین در آن ها قابل مشاهده بود.
پروفسور تان انگ کینگ (Tan Eng King) یکی از نویسندگان این مقاله می گوید: این تحقیقات یک مدل انسانی ارائه داده است که می توان از طریق آن داروهای مرتبط با پارکینسون و زوال عقل را آنالیز کرد.
استفاده از ارگانوئید به تحقیق در خصوص بیماری پارکینسون و سایر بیماری هایی که با مدل های حیوانی امکان پذیر نبوده است یاری می نماید. محققان در حال حاضر از این ارگانوئیدها برای درک دلیل ایجاد جسم لوی استفاده می نمایند و داروهایی که ممکن است برای توقف پیشرفت بیماری مفید باشند را مورد آنالیز قرار می دهند.
منبع: خبرگزاری ایسناbestcanadatours.com: مجری سفرهای کانادا و آمریکا | مجری مستقیم کانادا و آمریکا، کارگزار سفر به کانادا و آمریکا
دور زمین: دور زمین: سفر به دور زمین هیچوقت اینقدر آسون نبوده!