رهایش دارو و ژن با یاری نانوحامل های ویروسی محقق می گردد - مجله بای بلاگ

به گزارش گروه فناوری خبرنگاران، ویروس های مرتبط با آدنو (AAVs) به عنوان نانوحامل در ژن درمانی قابل استفاده هستند، آن ها قادرند محتویات خود را به بافت هدف برسانند؛ از این رو به شدت در دانشگاه و آزمایشگاه های زیست فناوری موردتوجه هستند.

اما AAVs طبیعی به صورت ویژه سلول ها و بافت بیمار را هدف قرار نمی دهد و عملکرد آن ها توسط سیستم ایمنی بدن محدود می گردد. برای بهبود عملکرد AAVs، محققان حوزه زیست شناسی مصنوعی از یک رویکرد تکامل مستقیم استفاده کردند که در آن از اسید آمینه ای که به صورت تصادفی جهش یافته، برای ایجاد پروتئین های کپسید استفاده می گردد. این پروتئین ها سطح ویروس را پوشش می دهند، جایی که قرار است با سلول هدف اتصال ایجاد نمایند.

این گروه نشان دادند که با ارزیابی تغییرات به وجود آمده می توان ویروس را به گونه ای مهندسی کرد که بتواند به سوی سلول هدف حرکت کند. به تازگی محققان موسسه وایس در هاروارد از رویکردی برای سرعت بخشیدن به فرایند ساخت چنین کپسید هایی استفاده کردند. آن ها از راهبردی سنتزی برای مهندسی پروتئین کپسید استفاده کردند. این گروه اقدام به ایجاد جهش در 735 اسیدآمینه به صورت تک به تک در کپسید AAVs کردند.

پژوهشگران کتابخانه ای حاوی 200 هزار واریانت و تغییرات کپسید مشاهده شده در اثر این واریانت ها را ایجاد کردند و از این کتابخانه برای هدف قرار دادن اندام های ویژه ای در موش استفاده کردند. در این بین محققان یک پروتئین جدیدی را کشف کردند که در کد آن در توالی DNA پنهان شده بود، این پروتئین می تواند به غشا سلول هدف متصل گردد.

در این پروژه محققان از روش های جدید سنتز DNA، برچسب زنی و توالی یابی استفاده کردند.

کلیسک از محققان این پروژه می گوید: با اطلاعات حاصل از این کتابخانه، ما در ساختن کپسید هایی با جهش های بیشتر نسبت به نمونه های مصنوعی پیشین هستیم. این فناوری می تواند برای مهندسی انواع AAVs برای درمان بیماری های مختلف به کار گرفته گردد.

خیمه نیوز: خیمه نیوز، با  مجله اخبار شامگاهی خیمه نیوز همراه ...

تور تایلند: تور تایلند ارزان قیمت، تور سامویی، تور پوکت، پاتایا، بانکوک، چیانگ مای، کرابی را با ما تجربه کنید.

زرین گراف: زرین گراف: عصر طلایی گرافیک